摘  要：为研究小 G 蛋白 ARL1 在纤毛生成和纤毛信号转导过程中的作用，特制得一种特异性较强的莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)ARL1 多克隆抗体。构建 6×His 标签的原核表达载体 pET-28a(+)-arl1，并在大肠杆菌(E. coli)DH5α/C+感受态中诱导表达融合蛋白 6×His-ARL1，经纯化后免疫新西兰雄性大白兔。3 次免疫后取耳动脉血清，以间接 ELISA 法测试效价后取血。通过 Protein A 和抗原抗体亲和纯化后获得了灵敏度高、特异性强的 ARL1 抗体。通过免疫荧光和免疫印迹(Western blot)检测，发现大量 ARL1 定位于细胞质、细胞基体和纤毛，为后续研究 ARL1 在莱茵衣藻纤毛生成和信号转导中的功能奠定了基础。

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