摘 要：合成并表征了N–二苯基膦基–1–乙基–1–苯基膦基–环戊胺(L1)、N–二苯基膦基–1–异丙基–1–苯基膦基–环戊胺(L2)和N–二苯基膦基–1–叔丁基–1–苯基膦基–环戊胺(L3)3 种双膦胺(PNP)配体，考察了PNP/Cr(Ⅲ)配合物催化乙烯齐聚的性能，研究不同取代基在控制乙烯选择性三聚/四聚催化性能中的作用。通过密度泛函理论(DFT)计算，充分探讨了基于L1 配体的催化体系的吉布斯自由能分布，结果表明：L1—L3 配体组成的催化体系，具有催化活性高和C6选择性高的特点；L2 配体组成的催化体系，在4.0 MPa 和50℃时，催化活性可达1.36×10⁶ g/(mol·h)；相比于路径1 和路径2，路径3(三聚途径)具有相对较低的能垒，在热力学上更有利于乙烯三聚，这与实验结果一致。

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