摘 要：四环吲哚衍生物7i 是前期研究发现的高活性α–葡萄糖苷酶抑制剂，但其作用机制以及体内降血糖和降血脂活性尚不明确．本研究通过体外酶水平的透析实验和荧光探针分析等手段揭示了化合物7i 以不可逆的方式与α–葡萄糖苷酶结合并抑制其活性．通过3T3-L1 和HepG2 细胞模型分析发现，化合物7i 显著提高磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)和乙酰辅酶A 羧化酶(ACC)蛋白磷酸化水平，降低脂质积累．另外，利用糖尿病小鼠模型研究发现，化合物7i 能够有效抑制糖尿病小鼠的餐后血糖水平，改善葡萄糖耐量，降低血清中甘油三酯和胆固醇的含量，并且能够改善糖尿病小鼠肝脏的水肿和脂肪变性．因此，化合物7i 通过抑制α–葡萄糖苷酶和调节AMPK/ACC 磷酸化水平的双重作用机制起到降低血糖和血脂的作用，为其开发成为新型抗糖尿病药物奠定了基础．

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