摘 要：利用pET-28a(＋)质粒将来源于耐辐射异常球菌(Deinococcus radiodurans)R1 的irrE 基因在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)中进行异源表达，在IPTG 终浓度 2mmol/L、诱导温度37℃、诱导培养6h 条件下进行了蛋白诱导．进一步考察IrrE 异源表达对大肠杆菌生长性能和耐受能力的影响，结果表明：IrrE 的表达能够提高大肠杆菌正常条件下的生长速率和最终生物量；同时，能够不同程度提高大肠杆菌在压力冲击下的存活能力，其中，高渗条件下存活能力的提高最为明显．而重组菌株在压力冲击下的生长速率和最终生物量均明显高于对照菌株．这说明IrrE在提高大肠杆菌的压力耐受性方面表现出良好的效果．

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