摘 要：根据喜树碱类药物的构效关系和前药设计理念，设计和合成了一系列新的10，20 位双氨基甲酸酯取代的羟基喜树碱衍生物，且均为新化合物．体外细胞活性测试结果表明：这些化合物的细胞毒作用比喜树碱明显降低，可作为前药先导物进行更深入研究．

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