新型Caspase-3 抑制剂1，2–苯并异噻唑–3–酮–1，4–二取代–1，2，3–三唑类衍生物的合成
摘 要：为探究对Caspase-3 有更高抑制活性的非肽类小分子抑制剂，用“点击反应”合成了一系列1，2–苯并异噻唑–3–酮–1，4–二取代–1，2，3–三唑类衍生物．通过体外Caspase-3 和Caspase-7 抑制活性测试发现，化合物7c 对Caspase-3有最好的抑制活性，IC50 达到11.0±1.2,nmol/L．为了更好的理解这些化合物与Caspase-3 蛋白的相互作用模式，进行了分子对接实验．结果表明，化合物7c 与蛋白作用位点具有很好的结合模式，验证了该化合物具有很好的体外Caspase-3 抑制活性．
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