摘    要：针对转基因水稻TT51-1 插入的Bt 基因，扩增全长序列并克隆至pGEM-T 载体．测序验证后利用HindⅢ与BamHⅠ双酶切将Bt 基因定向插入pET-28a 载体．转化重组构建的pET-28a-cry 至BL21(DE3)宿主菌，在0.1,mmol/LIPTG 诱导下获得以包涵体形式表达的目的蛋白．经SDS-PAGE 凝胶回收法获得相对分子质量约7.1×10⁴的目的蛋白rCRY，为转基因作物检测新方法的开发提供了物质基础．

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