基于cdd 基因敲除和嘧啶操纵子转移的胞苷产生菌的研究
摘 要：以大肠杆菌作为出发菌株，通过基因工程手段对其进行改造，旨在提高胞苷产量．首先，通过Red 重组系统敲除了大肠杆菌MG3028 基因组上的胞苷脱氨酶基因(cdd)，阻断了胞苷的分解代谢．然后，构建了含解淀粉芽孢杆菌TS8 嘧啶操纵子结构基因的重组质粒pPYR3021，并将其转入E.coli MG3028(△cdd)．与出发菌株E.coli MG3028 相比，E.coli MG3028(△cdd)的胞苷产量提高了近2 倍，而尿苷产量降低了近75%，携带重组质粒pPYR3021 的菌株胞苷产量较出发菌株提高了近6 倍．
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