摘 要：以双(4–(对氟苯甲酰基)苯基)苯基氧化膦为A₂单体，1，1，1–三(4–羟基苯)乙烷为B₃单体，通过A₂＋B₃方法合成了含三苯基膦结构可溶性超支化聚芳醚酮(HPEKKs)，有效地避免了凝胶化现象．通过改变A₂/B₃ 的比率改变HPEKKs 的封端基团，并通过¹H NMR和FTIR 对其结构进行了表征．¹H NMR测量羟基封端HPEKKs(HPEKK -OH)的支化度和氟原子封端的HPEKKs(HPEKK-F)支化度分别达到0.62 和0.85．DSC 测量HPEKK-OH 和HPEKK-F 的玻璃化转变温度分别为151 ℃和131 ℃．TGA 测量HPEKKs在失重率为5%时热分解温度达到500 ℃以上．HPEKKOH和HPEKK-F 可以很好地溶解于N–甲基吡咯烷酮、N，N–二甲基乙酰胺和二甲基亚砜等多种有机溶剂．

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