摘 要：基因操作者经常需要把数量稀少的DNA 样品进行反复扩增以供进一步研究之用. 在反复扩增过程中，上一次扩增产物当作下一次扩增的模板使用.对于较短的DNA 片段（几百个碱基），一般反复扩增不会遇到特别的困难；但是较长DNA 片段(几千到几万个碱基）的反复扩增一般会极大地降低聚合酶链式反应（PCR）的特异性.实验中发现，当扩增较长片段基因时，在常规PCR热循环体系中添加粒径平均为70nm 的银颗粒，使反应体系纳米银颗粒浓度达到0.1～1.2μg/μL，可以在一定程度上保持PCR 反复扩增反应的特异性. 其机理之一可能是常规PCR反应体系在添加了纳米银颗粒后改善了溶液的导热性能.

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